發(fā)布時(shí)間: 2018-09-26 點(diǎn)擊次數: 849次
在使用
Fisher比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
Fisher比色皿一般為長(cháng)方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結而成。
所以使用時(shí)應注意以下幾點(diǎn):
1.拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2.不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3.凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(cháng)期盛放在比色皿中。
4.Fisher比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5.不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內烘烤;
6.在測量時(shí)如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶(hù)可將波長(cháng)選擇置實(shí)際使用的波長(cháng)上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
7.有人用過(guò)的經(jīng)驗:
使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時(shí),然后用水,蒸餾水依次沖洗干凈,擦干。
比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長(cháng)下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以?xún)鹊谋壬筮x出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差
Fisher比色皿中的液體,應沿毛面傾斜,慢慢倒掉,不要將比色皿翻轉,直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液,然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流,使第2次測量時(shí)不用擦拭比色皿,不致因擦拭帶來(lái)的誤差。